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西洋参提取物
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西洋参提取物

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产品编号
BJP-XYS-013
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1
详细描述
参数

【产品名称】:西洋参提取物Panax Ginseng Extract

【产品别名】:西洋人参、洋参、花旗参等,西洋参提取物;人参(PANAX GINSENG);人参原皂苷元;草本提取;低农残西洋参浸膏

【英文名称】:Panax Ginseng Extract;prosapogenin;American ginseng P.E.;Prosapogenin (Ginseng);GINSEN;Ginseng Root(American)P.E;POWDERED ASIAN GINSENG EXTRACT (1.5 G);panax

【使用部位】:五加科植物西洋参Panaxquinquefolium L.的根
【主要成分】:人参总皂苷

【原料产地】:主产美国、加拿大等北美国家

植物形态】

西洋参为多年生草本植物,高15 30cm。主根为肉质黄白色直根,具有支根、须根、不定根、根茎 (芦头)。主根上有深浅粗细不同的横纹; 须根上生有许多圆形突起 (俗称“珍珠疙瘩”)。根茎上生有越冬芽 (芽苞),在根茎的每一节都有未分化的潜伏芽。茎直立,圆柱形,不分枝。掌状复叶36片轮生茎顶,小叶倒卵形或卵形。伞形花序单个顶生,花小。果实为浆果状核果,肾形,有光泽,成熟果实鲜红色,内含14(多为2) 种子。花期7月,果期89月。秋季选取生长36年的根采挖,除去分枝及须尾,晒干。须根经打磨,加工成八百光。清香而味浓,味微苦而甘。药材以根条均匀、质硬、体轻、表面横纹紧密、断面淡黄白色者为佳。生用。

化学成分】:

1.皂苷类成分 皂苷类成分根据其母体结构主要分为3 : 达玛烷型(Dammarane)、齐墩果酸型(Oleanane)、奥克梯隆醇型(Ocotillol), 目前已分离出49 , 包括新近发现的人参皂苷Rb1Rb2Rb3RcRdReRfRg1Rg2Rg3Rh1Rh2Ro、假人参皂苷F11等。
2.糖和多糖类 从西洋参中已分离出蔗糖(收率为8.0)和人参三糖。各产地西洋参碳水化合物平均含量为:还原糖3.70%,低聚糖15.40%,多糖 49.74%,总糖为68.84%。由各产地西洋参中可提取11.74%~19.86%的水溶性果胶。水溶性果胶由半乳糖醛酸、半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、鼠李糖和少量未知糖组成。盐酸可溶性果胶收率为5.52%~9.62%。酸性多糖收率为20.40%~29.45%。
3.氨基酸类 西洋参中分离出特殊的氨基酸- 三七素、色氨酸(Tryprophane)7 种人体必需游离氨基酸等。
4.脂肪酸类 从西洋参提取分离鉴定出己酸、庚酸、辛酸、壬酸、十五酸、十六酸、十七酸、十八烯酸、十八-二烯酸、9125-十八三烯酸、8-甲基葵酸。
5.聚炔类 这类化合物具有挥发性,为数不多,具有很强的抗白血病细胞(L1210)的细胞毒活性。从西洋参中分离出三种新的细胞毒聚乙炔:PQ-1PQ-2PQ-3,后又从中提出了三种同类化合物,分别为Panaquin-queeols123
6.甾醇类 现已从西洋参根中分离得到胡萝卜苷( daucosterol)、豆甾烯醇( stigmastenol)、豆甾- 3, 5- 二烯- 7- ( stigmast- 3,5- dien- 7- one)等。
7.其它成分 还有VAVBVB2VB6 以及酶、挥发油类,如β-金合欢烯、活性多酚类, 如咖啡酸和氯原酸等成分。
1)人参皂苷Rb1: 分子式C54H92O23,分子量1109.26。白色粉末 (乙醇-丁醇)mp 197℃198℃[α]D22+12.42° (c=0.91,甲醇) 
2)人参皂苷Rb2:分子式C53H90O22,分子量1079.24mp 200℃203℃[α]D22+3.05° (c=0.98,甲醇)。 人参皂苷Rc: 分子式C53H90O22,分子量1079.24。白色粉末 (乙醇-丁醇)mp 199℃201℃[α]D22+1.93° (c=1.03,甲醇)
3)人参皂苷Rd: 分子式C48H82O18,分子量947.12。白色粉末 (乙醇-乙酸乙酯)mp 206℃209℃[α]D22+19.38°(c=1.03,甲醇)
4)人参皂苷Re: 分子式C48H82O18,分子量947.12。无色针状结晶 (5%乙醇)mp 201℃203℃[α]D300°-1.0°(c=1.00,甲醇)
5)人参皂苷Rf: 分子式C42H72O14,分子量801.00。白色粉末(丙酮)mp 197℃198℃[α]D30+6.99° (c=1.00,甲醇) 
6)人参皂苷Rg1:分子式C42H72O14,分子量830.03。无色半结晶物 (正丁醇-甲基乙基酮)mp 194℃195℃[α]D19.5+32° (吡啶)。溶于甲醇、吡啶及热丙酮,稍难溶于醋酸乙酯及氯仿。
7)人参皂苷Rg3: 分子式C42H72O13,分子量784。白色结晶 (二氧六环)mp 298℃301℃。甲醇中难溶,吡啶中易溶。
8)人参皂苷Rh1: 分子式C36H62O9,分子量638。白色粉末状结晶 (甲醇)mp 248℃252℃
9)人参皂苷RA0: 分子量1286。白色针晶 (甲醇)mp 192℃193℃
10)假人参皂苷F11:分子式C42H72O14。白色粉末,mp 208℃210℃[α]D14-21.5° (c=1.77,甲醇)

【存储条件】:避光储存于密封容器中

 

原料采购标准】:

 

项目

指标

性状

本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形,长3?12cm,直径0.8?2cm。表面浅黄褐色或黄白色,可见横向环纹和线形皮孔状突起,并有细密浅纵皱纹和须根痕^主根中下部有—至数条侧根,多已折断。有的上端有根茎(芦头),环节明显,茎痕(芦碗)圆形或半圆形,具不定根(芋)或已折断。体重,质坚实,不易折断,断面平坦,浅黄白色,略显粉性,皮部可见黄棕色点状树脂道,形成层环纹棕黄色,木部略呈放射状纹理。气黴而特异,味微苦、甘。

鉴别

1

照薄层色谱法(通则0502)试验,供试品色谱中,在与对照西洋参药材色谱上分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

2

人参皂苷Rb1 对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷F11照品及人参皂苷Rg1对照品与供试品色谱相应位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

人参检测

照薄层色谱法(通则0502)试验,供试品色谱中,不得显现与对照人参药材色谱完全相一致的斑点。

水分%

13.0CP2015通则0832第二法)

总灰分%

5.0CP2015通则2302

浸出物%

照醇溶性漫出物测定法项下的热浸法(CP2015通则2201)测定,用70%乙醇作溶剂,≥30.0

重金属及有害元素

ppm

5.0CP2015通则2321

ppm

0.3CP2015通则2321

ppm

2.0CP2015通则2321

ppm

0.2CP2015通则2321

20.0CP2015通则2321

农药残留

六六六ppm

0.2照农药残留量测定法(通则2341有机氯类农药残留量测定法一第二法 )

DDTppm

0.2照农药残留量测定法(通则2341有机氯类农药残留量测定法一第二法 )

五氯硝基苯ppm

0.1照农药残留量测定法(通则2341有机氯类农药残留量测定法一第二法 )

六氯苯ppm

0.1照农药残留量测定法(通则2341有机氯类农药残留量测定法一第二法 )

七氯ppm

0.05照农药残留量测定法(通则2341有机氯类农药残留量测定法一第二法 )

艾氏剂ppm

0.05照农药残留量测定法(通则2341有机氯类农药残留量测定法一第二法 )

氯丹ppm

0.1照农药残留量测定法(通则2341有机氯类农药残留量测定法一第二法 )

人参皂甙含量测定%

Rg1+Re+Rb1

2.0照高效液相色谱法(CP2015通则0512)测定

 

 

 

【产品规格】

 

西洋参提取物 西洋参总皂甙 规格单

项目

标准

方法

外观

浅黄色至棕黄色粉末

目测

性状

精细粉末,无结团,无肉眼可见外来异物

目测

滋味气味

与之前提供的样品一致,无异味

鼻嗅、口尝

粒度(目)

95%通过80目筛

《中国药典》2015版 四部通则

西洋参总皂甙g/100g

80.0

UV

水分g/100g

5.0

GB 5009.3 第一法

灰分,g/100g

5.0

GB 5009.4 第一法

(以As计mg/kg 

≦2.0

GB 5009.11 第二法

(以Pb计mg/kg 

1.0

GB 5009.12 第一法

菌落总数CFU/g

n=5,c=2,m=1000CFU/g,M=50000CFU/g

GB 4789.2

霉菌,CFU/g

50

GB 4789.15

金黄色葡萄球菌,CFU/g

n=5,c=1,m=100CFU/g,M=900CFU/g

GB 4789.10

大肠菌群,CFU/g

n=5,c=2,m=10CFU/g,M=100CFU/g

GB 4789.3 第二法

沙门氏菌,CFU/g

n=5,c=0,m=0

GB 4789.4

 

 

【含量测定】

人参茎叶总皂苷:对照品溶液的制备  取人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,即得。

标准曲线的制备:精密吸取对照品溶液20μl、40μl、80μl、120μl、160μl、200μl,分别置于具塞试管中,低温挥去溶剂,加入1%香草醛高氯酸试液0.5ml,置60℃恒温水浴上充分混匀后加热15分钟,立即用冰水冷却2分钟,加入77%硫酸溶液5ml,摇匀;以相应试剂作空白。

照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A),在540nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线。

测定法:取本品约50mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取50μl,照标准曲线的制备项下的方法,自“置于具塞试管中”起依法操作,测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷Re的量,计算结果乘以0.84 ,即得。

 

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